Видео с Лиззи Веласкес обычно набирают миллионы просмотров. В первом ее глумливо обозвали «самой уродливой женщиной мира». Тогда ей было 17 лет и ее редкая болезнь, синдром Видемана - Раутенштрауха, могла сделать девушку страдающей жертвой травли навсегда. Но Лиззи сделала из своей известности лучшее, что могла: теперь она — блогер, писательница и оратор-мотиватор, а ее видео смотрят миллионы людей, чтобы научиться жить полной жизнью и быть смелее.
Сегодня Лиззи Веласкес 27 лет, но она до сих пор не может забыть, как больно ей было узнать о «злом видео», как она его называет, и читать жестокие комментарии: «Окажи себе услугу: иди убейся!» или «Сожгите ЭТО!». Если бы не любящая семья, поддержка друзей и учителей, Лиззи могла бы не справиться. Но она справилась и зажгла свой внутренний огонь: стала активисткой, выступающей против буллинга, писательницей, предпринимателем, мотивационным спикером и исполнительницей главной роли в документальном фильме о своей жизни «Смелое сердце» (A Brave Heart).
Лиззи неустанно повторяет, что в жизни нам встречаются люди-учителя, будь-то школьные преподаватели или наставники, которые появляются в разные моменты нашего земного пути. Нам всем нужно видеть других теми, кем они есть внутри, и никогда не терять из виду то, кем мы являемся на самом деле. Иногда нам нужно, что бы кто-то зажег свет над нами, а иногда нам самим нужно зажечь для кого-то свет. Лиззи добавляет: «А иногда нужно зажечь свет для самих себя».
1. Кто вы — решать вам
Не позволяйте другим давать вам определение. Ни начальнику, ни семье, ни друзьям. Даже хорошие люди могут характеризовать вас неправильно, потому что они не знают, кто вы внутри. А вы знаете. И только вы решаете, кем быть.
2. Совершайте безумства
Ораторская деятельность Лиззи началась еще в школе, когда она узнала о «злом видео», где ее называли «самой уродливой женщиной мира». Тогда директор школы попросил ее поучаствовать в лекции о буллинге (). Лиззи подумала, что это безумная идея и никто не будет ее слушать, но решилась — и выступила с речью. Тогда она не только поняла, что ей нравится говорить с публикой, но и что ее мысли могут оказывать влияние на поступки людей. Ее жизнь изменилась, когда она ответила «да» тому, что ее пугало.
3. Упражняйте свою внутреннюю силу
«Я буду до конца своих дней черпать силу внутри себя», — говорит Лиззи. Так же, как и мышцы, мы должны тренировать и наращивать свою силу ежедневно. Поэтому, когда наступят тяжелые времена (а они наступят), вы будете сильнее, чем вы когда-либо думали.
4. Будьте хозяином положения
Когда Лиззи должна была выступить с речью на TEDxAustinWomen, она вдруг сказала режиссеру перед самым выходом: «Не сердитесь, но я буду говорить не по плану, а от души». Но речь не о том, чтобы выбрасывать ранее составленные планы, а о том, чтобы решать самому, что делать в каждый конкретный момент. Если вам кажется, что план не слишком хорош, действуйте по-другому.
5. Будьте благодарны
Лиззи благодарна за свою чудесную группу поддержки: семью, друзей, коллег и учителей. Она благодарна за все это в хорошие и особенно в плохие времена. Она говорит, что именно то, как вы справляетесь с трудностями и определяет то, кем вы являетесь.
6. Выжмите все из Плана Б
«Это ужасное видео — то, что я не смогу никогда побороть. Я научилась жить с этим и сделать с этим лучшее, что могла», — делится Лиззи. Но вместо того, чтобы стать жертвой, она сделала то, о чем сказала Шерил Сэндберг перед студентами Университета Беркли: «Через несколько недель после того, как скончался мой муж Дэвид, я говорила с моим другом Филом о том, что планировал Дейв делать вместе с нашим сыном, а теперь его нет с нами. Фил предложил участвовать в этом вместо Дэвида. Я заорала: «Но я хочу, чтобы это был Дэйв!». Фил обнял меня и сказал: «План А недоступен. Поэтому давай выжмем все, что можно, из Плана Б!». Всем нам так или иначе приходиться жить по Плану Б. Вопрос: Как мы будем по нему жить? Лиззи старается жить по Плану Б на полную.
Выражается ее уникальная болезнь тем, что Лиззи, вес которой составляет сегодня чуть более 25 килограмм (60 фунтов) при росте 152 см, имеет 0% жира в организме и постоянно должна поддерживать свою хрупкую во всех отношениях жизнь пищей.
Лизи Веласкес (Lizzie Velasquez) – молодая американка, студентка из города Остин, штат Техас (Austin, Texas), которая страдает очень редким заболеванием – неким неизвестным современной медицине синдромом. Выражается ее уникальная болезнь тем, что Лиззи, вес которой составляет сегодня чуть более 25 килограмм (60 фунтов) при росте 152 см, имеет 0% жира в организме и постоянно должна поддерживать свою хрупкую во всех отношениях жизнь пищей. Так, метаболизм в ее организме вынуждает девушку есть до 60 раз в день, в противном случае, не получая пищи каждые 15 минут, Лиззи может попросту умереть.
Известно, что таких, как она в целом мире трое, сама Веласкес называет других страдающих странной болезнью – англичанку Аманду (Amanda), которой около 30 лет, и 15-летнюю Эбигейл (Abigail), которая также живет в Остине. Так, 21-летняя Лиззи – средняя из девушек, ставших жертвами страшной и неисследованной болезни.
По некоторым источникам, родилась Лиззи вес
ом всего 1 килограмм, появившись на свет раньше срока. Несмотря на то, что врачи были уверены – такой ребенок выжить просто не может, Лиззи выжила. Слабая иммунная система расстроила ее и без того ущемленный организм еще больше – у Лиззи проблемы со зрением, она не видит на один глаз, а также зрение второго продолжает ухудшаться. Кроме того, любая вполне безобидная для прочих людей болезнь является для нее крайне опасной.
Окончательно определить ее диагноз врачи по-прежнему не могут, очевидно одно – это не пресловутая анорексия. Худоба Лиззи просто пугает, примечательно, что большинство людей при поглощении такого количества пищи уже страдало бы самой последней стадией ожирения.
Пицца, чипсы, шоколад, мороженое, булки… впрочем, Лиззи вес не набирает, а главная ее задача – удержать имеющийся вес хотя бы в стабильном состоянии.
За свою жизнь Лиззи Веласкес побывала у по-настоящему огромного количества врачей, однако ответов по-прежнему нет, к
ак нет и адекватного лечения. Все, что остается делать Лиззи – есть, есть, чтобы жить…
Странный синдром, который поразил девушку, близок по своим симптомам сразу нескольким другим синдромам, один из которых – прогерия (progeria), иначе говоря – преждевременное старение. Однако полностью под прогерию заболевание Веласкес все же не попадает.
Самая большая опора в жизни девушки – ее родители, именно на них лежит вся ответственность за свою хрупкую дочь. Сама Лиззи называет мать и отца парой героев и не скрывает, что ее мир – это прежде всего родители. "Я люблю их больше, чем могу выразить словами", - признается Лиззи. Есть у Лиззи младшая сестра Марина (Marina), которая, несмотря на разницу в 5 лет, искренне считает себя старшей. Есть в семье и мальчик – младший брат по имени Крис (Chris), который, по словам Лиззи, является самым лучшим в мире защитником для обеих сестер. Кстати, и сестра, и брат Лиззи никакими генетическими заболеваниями не страд
ают, являясь полностью здоровыми.
Известно, что Лиззи очень не любит, когда на нее глазеют на улицах люди – от любопытных взглядов она устала еще в детстве, однако ей приходится с этим мириться.
Сейчас девушка учится в университете, надеясь после окончания стать инструктором по мотивациям. Действительно, ей есть, что сказать людям. 21-летняя Лиззи Веласкес точно знает, что значит бороться за жизнь не просто каждый день, но практически каждые четверть часа. Она знает и то, как найти положительное в почти безвыходных ситуациях, а еще она знает, как закалять свою силу духа и не унывать.
В соавторстве Лиззи Веласкес написала книгу о самой себе. Вся жизнь девушки – надежда на то, что не сегодня так завтра врачи найдут лекарство от ее болезни, и жизнь ее станет полноценной. Впрочем, пока сама Лиззи является надеждой врачей – именно по ней они и изучают неведомый синдром, и пока девушка жива, им нужно успеть его исследовать и предложить лечение.
Lizzie Velasquez
Блогер Дата рождения 13 марта (Рыбы) 1989 (29) Место рождения Остин Instagram @littlelizziev
Писательница Lizzie Velasquez была признана самой уродливой женщиной в 2013 году. Девушка живет в Техасе и страдает неизлечимой болезнью. Она ест каждые 15 минут и весит 25 килограмм, загадочный недуг врачи изучают уже более 20 лет. Кроме Лизы синдром Видемана-Раутенштрауха диагностировали у двух человек в мире.
Биография Лиззи Веласкес
Элизабет Энн Веласкес появилась на свет 13 марта 1989 года в городе Остин, в Техасе. Малышка родилась недоношенной, как сообщают некоторые источники, весила не больше 1 килограмма. Врачи предупредили маму о том, что ребенок не жизнеспособен.
Девочку выходили, но слабый иммунитет осложнял ее состояние. Для нее до сих пор смертельно опасны безобидные простуды и другие обычные для большинства людей заболевания. В 4 года Элизабет чуть не потеряла зрение: правый глаз ослеп, левый видит все хуже.
21-летняя Лиззи имеет рост 152 см, весит 25 килограмм. В ее организме не откладывается ни капли жира, так как полностью нарушен обмен веществ. Чтобы выжить, девушке приходится есть до 60 раз в течение дня. Если она не получает пищу каждые 15 минут, то слабеет и может умереть.
Заболевание не имеет ничего общего с анорексией, Веласкес никогда не стремилась похудеть. Больная не способна физически набирать вес. Ежедневный рацион девушки насчитывает более 5000 килокалорий при 0% жира в организме. Она постоянное ест шоколадки, булочки, фрукты, чипсы, чтобы стабилизировать вес.
Окончательный диагноз врачи так и не поставили. При страшной худобе Лиззи похожа на оживший скелет. За свою жизнь Веласкес обошла огромное число врачей, но ответы по-прежнему не найдены. Редкий синдром Элизабет изучает техасский Юго-западный медицинский центр. Ученые предполагают, что недуг является разновидностью прогерии новорожденных и нескольких других синдромов. Прогерия – это преждевременное старение молодого организма.
Странным недугом, получившим название «синдром Видемана – Раутенштрауха» страдают кроме Лизы еще два человека. 30-летняя Аманда из Англии и 15-летняя американка Эбигейл. Примечательно, что Эби тоже проживает в Остине.
Личная жизнь Лиззи Веласкес
Элизабет надеется, что ученые помогут облегчить ее существование. Возможно, когда-нибудь она сможет устроить свою личную жизнь. Семья Лиззи Веласкес – это единственная ее опора. Девушка называет своих родителей героями и говорит, что ее мир – это родные люди.
Мама и папа больной девушки не побоялись обзавестись еще двумя детьми. Сестра Марина младше Лизы на пять лет, но чувствует себя старше. Самым младшим ребенком в семье является Крис. Сестра и брат родились здоровыми, без отклонений.
Последние новости о Лиззи Веласкес
На сегодняшний день Элизабет – студентка университета. Будущая карьера Лиззи Веласкес – это консультационная работа по мотивации. Девушка уже прославилась в качестве блогера и талантливого оратора.
Лиззи написала книгу о своей истории Be Beautiful, Be You (2012). Выступления и статьи блогерши помогают научиться мотивировать себя, укрепить дух, волю, избавиться от уныния.
В Сети о Лиззи Веласкес много слухов и инсинуаций. Она не больна анорексией, но весит чуть больше 25 килограмм и кушать она должна каждые 15 минут, таков метаболизм ее организма. Она учится в Техасском университете. Таких как она во всем мире трое. Мать, которая служит при церкви, рассказывает, что из-за миниатюрных размеров Лиззи одежду ей приходилось переделывать из покупаемых кукольных одежек. В возрасте 2 лет она весила как 5-ти месячный ребенок. У нее есть родные брат (12 лет) и сестра (15 лет), которые средних размеров и по росту и по весу, как это видно на фотографии.
- Читать также:
Еще интересный факт из ее истории. Она родилась и оба глаза были карими, но потом один глаз стал бледнеть, бедная мама обратилась к врачам, а те ее вообще запугали, сказали она слепнет на один глаз, а оказалось что зрачок поменял окраску и теперь у нее один карий и один голубой глаз.
В школе вначале она вызывала удивленные взгляды, но вскоре к ее внешности привыкли. Зато Лиззи всегда участвовала в школьной группе поддержки и непременно была верхней.
Лиззи поразила воображение многих генетиков. Сейчас за ней постоянно следят и ищут причину аномального генетического строения организма. Профессор Гарг и его группа считают, что у нее одна из форм синдрома Neonatal Progeroid. Но у них нет практически никаких данных об особенностях ее синдрома из других источников, кроме нее самой. Профессор говорит, что они обучаются этому синдрому по мере развития Лиззи. Он отмечает, что ей повезло: у нее хорошие зубы, крепкие кости.
Сейчас она ничего особенного из лекарств, если не заболеет, не употребляет. Единственно, врачи ей рекомендуют витаминные добавки и препараты железа от анемии, которая у нее была в детском возрасте.
Когда она выпустится из университета, то надется стать инструктором по мотивациям. Она хочет научить людей через силу характера, положительные эмоции и чувство юмора преодолевать трудности и трансформировать свою жизнь к лучшему.
А вот она сейчас и вот она в детстве.
Американке Лиззи Веласкес из города Остин был присвоен титул «самой некрасивой девушки в мире». Но вы думаете, это её сломило?
Лиззи стала жертвой жесточайшего кибербуллинга: тысячи пользователи Интернета насмехались и издевались над ее внешностью. Самоотверженная девушка не замкнулась в себе, а решила помогать другим людям, которые подвергаются травле. Сейчас Лиззи пишет книги по психологии, выступает на различных симпозиумах и участвует в телешоу, призывая людей любить себя и не бояться трудностей. А мы собрали несколько интересных фактов об этой хрупкой и самоотверженной девушке.
- Внешний вид Лиззи является результатом редчайшего генетического заболевания – синдрома Видемана-Раутенштрауха. Ее организм совершенно не усваивает жиров, из-за этого девушка не может набрать вес более 29 килограммов. Кроме того, у нее ослаблена имунная система, в результате чего Лиззи ослепла на один глаз. Также это заболевание ускоряет процессы старения организма. В 26 Лиззи выглядит на несколько десятков лет старше.
- Только три человека на планете страдают от этого заболевания. Помимо Лиззи, это англичанка Аманда, которой уже за 30, и юная американка Эбигейл.
- Лиззи ест 60 раз в день! Она питается каждые 15 минут – это жизненная необходимость. Она ест очень калорийную пищу – чипсы, мороженое, шоколад. Если бы любой из нас питался так, как Лиззи, он давно бы уже стал самым толстым человеком планеты. Но Лиззи такое усиленное питание мало помогает, она совсем не прибавляет в весе.
- При росте 152 см Лиззи весит 29 килограммов. А при рождении она весила всего 900 грамм. Врачи были уверены, что она не выживет, а если и выживет, то будет «овощем» - никогда не сможет говорить и ходить. Они ошиблись.
- Когда ей было 18, она увидела ролик со своим участием под названием «Самая страшная женщина» в мире. Это видео набрало 4 миллиона просмотров и тысячи отвратительных комментариев. «Толерантное» общество не скупилось на мерзкие высказывания типа: «Лиззи, убей себя!», «Как она живет с такой рожей?», «Сожгите ЭТО» и интересовалось, почему ее родители не пошли на аборт. Сначала Лиззи очень огорчилась, она несколько дней проплакала. Но затем девушка успокоилась, собралась с силами и твердо решила, что отныне будет помогать всем людям, которые страдают от издевательств над своей внешностью.
- У Лиззи было 4 заветных мечты, три из которых она осуществила: закончить колледж, написать книгу, стать оратором-мотиватором и обзавестись большой семьей. На данный момент на повестке дня остается только семья. Остальные три мечты осуществились: она закончила университет, написала несколько книг по психологии и постоянно выступает на конференциях и в эфирах различных телепередач, помогая людям обрести уверенность в себе.
- Она прекрасный оратор. Видеозапись ее выступления, выложенную на YouTube, просмотрели больше 9 миллионов раз. Лиззи не лишена остроумия и самоиронии. В этом выступлении она говорила:
- Она сняла документальный фильм о своей жизни: «Храброе сердце: история Лиззи Веласкес».
- У нее любящая семья: родители и младшие брат и сестра. После рождения Лиззи врачи порекомендовали ее родителям больше не заводить детей, опасаясь, что вновь может родиться инвалид, однако родители не послушались медиков. Брат и сестра Лиззи абсолютно здоровы. Семья оказывает Лиззи огромную поддержку.
- Она принимает себя такой, какая есть, и не очень-то хочет выздоравливать.
- Недавно в сети появился еще один оскорбительный мем с Лиззи. На ее фотографии было написано:
«Если хотите меня обидеть, стойте справа от меня – правым глазом я не вижу»
«Я люблю своих родителей больше, чем могу выразить словами»
«Я поняла, что не очень-то хочу вылечиться от этого синдрома. Если бы врач нашел волшебную таблетку, которая помогла бы мне набрать вес, я не захотела бы ее принять. Вся эта борьба сделала меня такой, какая я сейчас»
«Майкл сказал, что мы встретимся за этим деревом. Он опаздывает: кто-нибудь может отметить его на фото и передать ему, что я все еще жду?»
Девушка отреагировала на это оскорбление с достоинством, она выложила фото на своей странице в социальной сети и написала:
«Неважно, как мы выглядим и какой размер мы носим, в конечном итоге, мы все люди. Я прошу вас помнить об этом, когда вы видите подобные мемы»